Jump to content
Maxigra (Viagra)

Maxigra

Administratorzy
  • Content count

    16
  • Joined

  • Last visited

Community Reputation

0 Neutral

About Maxigra

  • Rank
    Administrator
  1. Cialis - działanie

    Witaj rob68. Rozwiązania Twojego problemu (jak u większości mężczyzn) należy szukać w psychice. Długi czał byłeś sam, onanizowałeś się i wyrobiłeś w sobie poczucie, że jesteś samo-wystarczlny seksualnie - to błąd. Moja rada to: 1. skończyć z onanizowaniem się :) 2. podeść to wszystkiego na luzie - to bardzo ważne Tabletki typu Viagra czy Cialis nie dziłają bez seksualnego podniecenie (stymulacji). One tylko pomagają osiągnąć wzwód.
  2. genericviagra.org

    Genericviagra.org to strona ktora przekierowuje uzytkownikow do roznych aptek. Na podstawie zbieranych od klientow informacji (zadowolenie, cena, uczciwosc itp) co kilka miesiecy weryfikuja je i dlatego co jakis czas strona ta przekierowuje do innych aptek. Przez dlugi czas wspolpracowali tylko z jedna apteka. Apteka ta wciaz jest na rynku i cieszy sie duzym zaufaniem Klientow, ale trzeba miec recepte :( Dobra apteka nie znaczy tania apteka :)
  3. Coś bez recepty?

    Falumax - raczej mało znany specyfik :)
  4. Jaki generiv Viagry ?

    Mozesz kupic po prostu generyczną viagrę. Jest kilku znaczacych producentow jak np. Cipla Ja osobiście polecam (bo sprawdziłem) genericviagra.org
  5. Jakie skutki uboczne przy braniu Viagry

    Jeżeli przestrzegasz zaleceń lekarza, to nie ma. To nie jest lek ratujący życie :) Będziesz brał gdy będziesz chciał uprawiać sex, ale może to być równie dobrze levitra czy cialis itp.
  6. Jakie skutki uboczne przy braniu Viagry

    Najczęściej spotykane skutki uboczne przy Viagrze to: Zawroty głowy Ból głowy Duszności Niestrawność Zakłócenia widzenia Rzadziej jest to: Zwiększone lub zniżone ciśnienie krwi Krwawienie z nosa Suchość w ustach Przyspieszone tętno Podrażnienie śluzówki Powyższe objawy znikają w momencie kiedy lekarstwo zostanie w całości strawione przez organizm - kilka godzin. Jeżli jakieś z tych objawów nasilają się, niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem.
  7. Permen - informacje

    Permen Tabletki Permen to kompozycja wysokiej jakości składników stworzona specjalnie dla mężczyzn. Sprzyja utrzymaniu sprawności seksualnej i satysfakcji z odczuwanych doznań. Dwa podstawowe składniki zawarte w preparacie (L-arginina i Tribulus terrestris) wykazują korzystny wpływ na erekcję i libido. Sprzyjają procesom spermatogenezy (powstawanie i dojrzewanie plemników). W skład preparatu wchodzi także żeń-szeń, który stymuluje intensywność doznań podczas stosunku. Regularne przyjmowanie preparatu korzystnie wpływa na jakość i intensywność życia seksualnego. Skład: Tribulus terrestris - 250,0 mg (stand. wyciąg: 40% saponin) żeń-szeń (Panax ginseng) - 83,3 mg (stand. wyciąg: 27- 30% ginsenozydów) L-arginina - 166,7 mg Sposób użycie: 1-2 tabletek dziennie podczas lub po posiłku. W celu osiągnięcia pozytywnych efektów stosować przynajmniej przez 6 – 8 tygodni.
  8. Liderin - informacje

    Liderin Suplement diety LIDERIN® stymuluje intensywność doznań podczas stosunku seksualnego oraz poprawia jego jakość. Podnosi sprawność seksualną, przywraca pewność siebie oraz pomaga odzyskać przyjemność i satysfakcję z udanych kontaktów intymnych. Tabletki LIDERIN® zawierają L-argininę i Pycnogenol® (Pinus pinaster). L-arginina przyczynia się do wywołania i poprawy erekcji. Jest prekursorem tlenku azotu – cząsteczki, która odgrywa kluczową rolę w regulacji krążenia krwi, wpływając na naczynia krwionośne.Pycnogenol® ma wpływ na poprawę mikrokrążenia poprzez zwiększenie przepuszczalności naczyń włosowatych. Dawkowanie: 3 tabletki przynajmniej 1 godzinę przed stosunkiem płciowym, popić wodą
  9. Maxigra - informacje o leku

    Maxigra 50 mg,100 mg tabletki powlekane 1 tabletka zawiera syldenafil odpowiednio w ilości: 50 mg, 100 mg w postaci cytrynianu syldenafilu. Wskazania do stosowania Dawkowanie i sposób podawania Przeciwwskazania Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji Działania niepożądane Przedawkowanie Właściwości farmakologiczne Wykaz substancji pomocniczych Wskazania do stosowania Leczenie zaburzeń erekcji (impotencja), definiowanych jako niemożność uzyskania lub utrzymaniawzwodu prącia wystarczającego do odbycia stosunku płciowego. Preparat MAXIGRA pomaga osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem wcześniejszego pobudzenia seksualnego. Preparat MAXIGRA nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet. Dawkowanie i sposób podawania Maxigra® - POLPHARMA S.A Do stosowania doustnego. Dorośli: Zalecaną dawką początkową jest 1 tabletka 50 mg syldenafilu. Dawkę można zwiększyć do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg, zależnie od skuteczności i tolerancji leku. Nie należy stosować dawek większych niż 100 mg. Przyjmowanie preparatu w dawkach większych niż 100 mg syldenafilu nie zwiększa jego skuteczności, zwiększa natomiast częstość występowania i nasilenie działań niepożądanych. Nie należy stosować preparatu częściej niż raz na dobę. Preparat MAXIGRA należy przyjmować około 60 minut przed rozpoczęciem aktywności seksualnej. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając niewielką ilością wody. Przyjmowanie preparatu z pokarmem może opóźniać początek działania leku. Pacjenci w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku metabolizm syldenafilu może być zwolniony, dlatego zaleca się zmniejszenie dawki początkowej preparatu do 25 mg syldenafilu. Kolejne dawki, w zależności od skuteczności i tolerancji leku, mogą być zwiększane do 50 mg i 100 mg. Dzieci: Preparat MAXIGRA nie jest wskazany u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek: U pacjentów z lekkimi i umiarkowanymi zaburzeniami czynnościami nerek (klirens kreatyniny pomiędzy 30-80 ml/min) zmiana dawki syldenafilu nie jest konieczna. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) zaleca się zmniejszenie pierwszej dawki do 25 mg. Kolejne dawki mogą być zwiększane do 50 mg i 100 mg, w zależności od skuteczności i tolerancji leku. Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby: U pacjentów z upośledzoną czynnością wątroby (np. w przebiegu marskości) metabolizm syldenafilu jest zmniejszony. Dlatego u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zalecane jest zmniejszenie pierwszej dawki do 25 mg. Kolejne dawki, w zależności od tolerancji i skuteczności leku, mogą być zwiększane do 50 mg i 100 mg. Ze względu na brak odpowiednio kontrolowanych badań nie należy stosować leku u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Stosowanie u pacjentów przyjmujących inne leki: U pacjentów przyjmujących jednocześnie inhibitory izoenzymu CYP3A4 należy rozważyć podanie dawki początkowej 25 mg. Wyjątkiem jest rytonawir, którego nie zaleca się stosować jednocześnie z syldenafilem Syldenafilu (w dawce > 25 mg) nie należy stosować w ciągu 4 godzin po przyjęciu leku _-adrenolitycznego. Przeciwwskazania Nadwrażliwość na syldenafil lub którykolwiek ze składników preparatu. Leki pomagające osiągnąć wzwód, w tym również syldenafil, nie powinny być stosowane u pacjentów, u których przeciwwskazana jest aktywność seksualna (np. u pacjentów z ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna choroba wieńcowa, ciężka niewydolność serca). Ponieważ syldenafil nasila działanie hipotensyjne leków uwalniających tlenek azotu (np. azotanów, molsydominy, nitroprusydku sodu) preparatu nie należy stosować u pacjentów leczonych azotanami i innymi lekami uwalniającymi tlenek azotu. Ze względu na brak odpowiednio kontrolowanych badań, stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, niedociśnieniem tętniczym (wartości ciśnienia tętniczego poniżej 90/50 mmHg), po przebytym niedawno zawale mięśnia sercowego lub udarze mózgu oraz u pacjentów z dziedzicznymi chorobami zwyrodnieniowymi siatkówki (np. retinitis pigmentosa). Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Przed rozpoczęciem leczenia syldenafilem pacjent powinien być poddany badaniu lekarskiemu w celu ustalenia przyczyny zaburzeń erekcji. Ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia powikłań ze strony układu sercowo-naczyniowego związanych z aktywnością seksualną, przed rozpoczęciem leczenia syldenafilem należy ocenić wydolność układu sercowo-naczyniowego. Syldenafil ma właściwości rozszerzające naczynia krwionośne, co może powodować łagodne, krótkotrwałe obniżenie ciśnienia tętniczego W trakcie badań klinicznych nie stwierdzono istotnych statystycznie różnic w występowaniu ciężkich zaburzeń czynności układu sercowo-naczyniowego pomiędzy grupami pacjentów przyjmujących syldenafil a pacjentami przyjmującymi placebo (wskaźnik śmiertelności był podobny w obu grupach - 0,45 w grupie przyjmującej syldenafil i 0,57 w grupie placebo). W żadnym przypadku zgonu nie stwierdzono związku przyczynowego między przyjęciem syldenafilu i wystąpieniem zgonu pacjenta. Po wprowadzeniu syldenafilu do lecznictwa donoszono o występowaniu ciężkich zaburzeń czynności układu sercowo-naczyniowego (m.in. zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, nagła śmierć sercowa, komorowe zaburzenia rytmu, krwawienia wewnątrzczaszkowe, przemijające napady niedokrwienne (TIA), nadciśnienie i niedociśnienie tętnicze) w krótkim okresie czasu po przyjęciu leku. W większości przypadków stwierdzano obecność istniejących wcześniej czynników ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego. Znaczna część tych zaburzeń wystąpiła podczas stosunku płciowego lub w krótkim okresie po jego zakończeniu. W kilku przypadkach powyższe zaburzenia występowały wkrótce po przyjęciu syldenafilu zanim doszło do aktywności seksualnej. Dotychczas nie ma danych pozwalających stwierdzić, czy ciężkie zaburzenia czynności układu sercowo-naczyniowego związane są z nałożeniem się istniejących czynników ryzyka chorób układu krążenia i wzmożonej aktywności seksualnej, czy też istnieją inne przyczyny ich wystąpienia. Leki pomagające uzyskać wzwód, w tym również syldenafil, należy ostrożnie stosować u pacjentów ze współistniejącymi nieprawidłowościami anatomicznymi prącia (np. zwłóknienie ciał jamistych, choroba Peyroniego) oraz u pacjentów z chorobami predysponującymi do wystąpienia priapizmu (np. niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, białaczki, szpiczak mnogi). Nie zaleca się stosowania syldenafilu jednocześnie z innymi metodami leczenia zaburzeń erekcji, z uwagi na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność takiego leczenia. W badaniach in vitro wykazano, że syldenafil nasila antyagregacyjne działanie nitroprusydku sodu. Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania syldenafilu u pacjentów z zaburzeniami hemostazy oraz u pacjentów z czynnym owrzodzeniem w obrębie przewodu pokarmowego. Preparat MAXIGRA należy stosować u tych pacjentów jedynie wtedy, kiedy korzyści leczenia zaburzeń erekcji przeważają potencjalne ryzyko krwawienia. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania syldenafilu i rytonawiru. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji: Syldenafil nasila hipotensyjne działanie leków uwalniających tlenek azotu (np. azotanów, molsydominy, nitroprusydku sodu), dlatego stosowanie preparatu MAXIGRA u pacjentów leczonych azotanami lub innymi lekami uwalniającymi tlenek azotu jest przeciwwskazane. Syldenafil jest metabolizowany w wątrobie przez cytochrom P450 (CYP), głównie przez jego izoenzym 3A4 oraz w mniejszym stopniu przez izoenzym 2C9. W badaniach klinicznych wykazano, że podczas jednoczesnego stosowania syldenafilu z lekami hamującymi CYP3A4 (np. ketokonazol, erytromycyna, cymetydyna), metabolizm syldenafilu jest zmniejszony. Dlatego, w przypadku jednoczesnego stosowania syldenafilu i inhibitorów CYP3A4, zaleca się zmniejszenie początkowej dawki syldenafilu do 25 mg. Podczas jednoczesnego stosowania syldenafilu z inhibitorami CYP2C9 (np. tolbutamidem, warfaryną, fenytoiną) nie wykazano wpływu tych leków na farmakokinetykę syldenafilu. Podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorem proteazy HIV rytonawirem, który jest silnym inhibitorem cytochromu P450, metabolizm syldenafilu jest znacznie zmniejszony. Dlatego nie zaleca się ich jednoczesnego stosowania. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania syldenafilu z rytonawirem, dawka syldenafilu nie powinna być większa niż 25 mg na 48 godzin. Jednoczesne stosowanie syldenafilu i inhibitora proteazy HIV sakwinawiru powoduje zwiększenie stężenia syldenafilu w osoczu krwi. Syldenafil podawany w dawce 100 mg nie wpływał na farmakokinetykę rytonawiru i sakwinawiru. Sok grejpfrutowy (słaby inhibitor CYP3A4) może powodować umiarkowane zwiększenie stężenia syldenafilu w osoczu. Nie wykazano wpływu leków z grupy inhibitorów CYP2D6 (takich jak selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) na farmakokinetykę syldenafilu. Nie ma danych wskazujących na to, że tiazydowe leki moczopędne, diuretyki pętlowe i diuretyki oszczędzające potas, inhibitory konwertazy angiotensyny, antagoniści kanału wapniowego, leki _-adrenolityczne oraz leki indukujące cytochrom P450 (np. barbiturany, ryfampicyna) wpływają na metabolizm syldenafilu. Syldenafil jest słabym inhibitorem izoenzymów cytochromu P450, 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 i 3A4. Ponieważ stężenie syldenafilu w osoczu, w którym wywiera on hamujący wpływ na izoenzymy cytochromu P450 jest wielokrotnie większe niż maksymalne stężenie leku w osoczu po przyjęciu dawek terapeutycznych, nie należy się spodziewać wpływu syldenafilu na metabolizm leków, które są substratami tych enzymów. Nie ma danych wskazujących na występowanie interakcji między syldenafilem i nieswoistymi inhibitorami fosfodiesterazy (np. teofiliną, dipirydamolem). Podczas jednoczesnego stosowania syldenafilu z kwasem acetylosalicylowym, syldenafil nie nasilał działania kwasu acetylosalicylowego, w wyniku którego wydłużał się czas krwawienia. Nie zaobserwowano nasilenia się objawów niepożądanych, stosując syldenafil jednocześnie z lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze krwi z następujących grup: diuretyki, leki _-adrenolityczne, inhibitory konwertazy angiotensyny, antagoniści receptora angiotensyny II, leki przeciwnadciśnieniowe o bezpośrednim działaniu rozszerzającym naczynia, leki przeciwnadciśnieniowe o działaniu ośrodkowym, leki wpływające na pozazwojowe neurony adrenergiczne, antagoniści kanału wapniowego. Syldenafil należy stosować ostrożnie u pacjentów stosujących leki _-adrenolityczne. U pacjentów przyjmujących leki _-adrenolityczne i jednocześnie stosujących syldenafil (zwłaszcza w dawce > 25 mg) w ciągu 4 godzin po przyjęciu syldenafilu może wystąpić objawowe niedociśnienie. Syldenafil podawany w dawce 100 mg pacjentom z nadciśnieniem tętniczym leczonym amlodypiną zwiększał działanie hipotensyjne amlodypiny (obniżenie ciśnienia skurczowego i rozkurczowego odpowiednio o 8 mmHg i 7 mmHg). Podobne działanie hipotensyjne syldenafilu obserwowano u zdrowych ochotników. Pojedyncze dawki leków zobojętniających (wodorotlenku magnezu lub wodorotlenku glinu) nie wpływają na biodostępność syldenafilu. Syldenafil przyjmowany w dawce 50 mg przez zdrowych ochotników jednocześnie z alkoholem nie nasilał działania hipotensyjnego alkoholu. Ponieważ jednak alkohol może czasowo upośledzać zdolność do osiągnięcia wzwodu, nie zaleca się spożywania dużych ilości alkoholu podczas przyjmowania syldenafilu. Ciąża lub okres karmienia piersią Preparat MAXIGRA nie jest wskazany do stosowania u kobiet. Syldenafil podawany doustnie szczurom i królikom nie wykazywał szkodliwego działania na reprodukcję. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu Ponieważ syldenafil może powodować zawroty głowy i zaburzenia widzenia, pacjenci przed prowadzeniem pojazdów mechanicznych i obsługą maszyn powinni zorientować się jak reagują na lek. Działania niepożądane Opisane działania niepożądane miały zwykle charakter łagodny lub umiarkowanie nasilony, a ich częstość i nasilenie wzrastały wraz ze zwiększaniem dawki. W badaniach klinicznych opisywano następujące działania niepożądane: Bardzo często: bóle głowy uderzenia gorąca Często: zawroty głowy kołatanie serca uczucie zatkanego nosa niestrawność zaburzenia widzenia, np. widzenie z kolorową poświatą, nadwrażliwość na światło, niewyraźne widzenie Opisywano również występowanie bólów mięśniowych u pacjentów, którzy przyjmowali syldenafil częściej niż raz dziennie. Po wprowadzeniu syldenafilu do lecznictwa opisywano również następujące działania niepożądane: reakcje nadwrażliwości (w tym wysypki skórne), przedłużającą się erekcję, wymioty, ból oka, zaczerwienienie oka, krwawienie z nosa, spadki ciśnienia po jednoczesnym zastosowaniu syldenafilu z lekami _-adrenolitycznymi, priapizm. Ponadto po wprowadzeniu syldenafilu do lecznictwa donoszono o występowaniu poważnych zaburzeń sercowo-naczyniowych (m.in. zawał mięśnia sercowego, dławica piersiowa, nagła śmierć sercowa, omdlenia, komorowe zaburzenia rytmu, krwotok mózgowo-naczyniowy, przemijające napady niedokrwienne - TIA, nadciśnienie i niedociśnienie tętnicze). Przedawkowanie Po przyjęciu pojedynczych dawek do 800 mg obserwowano wystąpienie działań niepożądanych jak po stosowaniu dawek terapeutycznych. Po przyjęciu dużych dawek leku objawy niepożądane były nasilone i występowały ze zwiększoną częstością. Nieznana jest specyficzna odtrutka dla syldenafilu. Dializa nie przyspiesza eliminacji syldenafilu. W przypadku przedawkowania leku należy zastosować leczenie objawowe. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: leki stosowane w leczeniu zaburzeń erekcji. Kod ATC: G04BE03 Właściwości farmakodynamiczne Syldenafil jest lekiem przeznaczonym do doustnej terapii zaburzeń wzwodu prącia. Fizjologiczny mechanizm erekcji polega na uwalnianiu tlenku azotu (NO) w ciałach jamistych podczas pobudzenia seksualnego. Tlenek azotu aktywuje cyklazę guanylową, co prowadzi do zwiększenia poziomu cyklicznego guanozynomonofosforanu (cGMP). cGMP powoduje rozkurcz mięśni gładkich w ciałach jamistych, umożliwiając zwiększenie napływu krwi do prącia. W ciałach jamistych prącia rozpad cGMP następuje pod wpływem swoistej dla cGMP fosfodiesterazy typu 5. (PDE5). Syldenafil jest silnym i selektywnym inhibitorem PDE5. Syldenafil nie wywiera bezpośredniego wpływu rozkurczającego na mięśnie gładkie ciał jamistych, natomiast znacznie nasila rozkurczający wpływ tlenku azotu na tę tkankę. Po uwolnieniu NO i aktywacji cGMP podczas stymulacji seksualnej, hamowanie PDE5 przez syldenafil powoduje wzrost poziomu cGMP w ciałach jamistych. Aby wystąpiło działanie terapeutyczne syldenafilu konieczna jest wcześniejsza stymulacja seksualna. W badaniach in vitro wykazano, że syldenafil jest 80-10 000 razy bardziej specyficznym inhibitorem izoenzymu PDE5 biorącego udział w mechanizmie erekcji niż innych izoenzymów fosodiesterazy (PDE 1,2,3 i 4). Syldenafil działa 4000 razy bardziej wybiórczo na PDE5 niż na PDE3 (specyficzny izoenzym fosfodiesterazy cAMP, biorącej udział w kontrolowaniu kurczliwości mięśnia sercowego) oraz 10 razy bardziej wybiórczo na PDE5 niż na PDE6 (izoenzym biorący udział w procesie fototransdukcji w siatkówce oka). Syldenafil powoduje łagodne i przemijające obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, które w większości przypadków nie powoduje objawów klinicznych. Mechanizm hipotensyjnego działania syldenafilu polega prawdopodobnie na zwiększeniu poziomu cGMP w mięśniach gładkich naczyń krwionośnych. Pojedyncze dawki terapeutyczne syldenafilu nie powodowały u zdrowych ochotników klinicznie istotnych zmian w zapisie EKG. W badaniach klinicznych syldenafil przyjmowany w dawce 100 mg powodował łagodne i przejściowe zaburzenia rozróżniania kolorów. Objaw ten ustępował całkowicie w ciągu 2 godzin od przyjęcia leku. Zaburzenia rozróżniania kolorów spowodowane są prawdopodobnie hamowaniem PDE6 w siatkówce oka. Syldenafil nie powoduje zaburzeń ostrości wzroku. W badaniach klinicznych u zdrowych ochotników syldenafil w pojedynczej dawce 100 mg nie wpływał na skład nasienia i ruchliwość plemników. Właściwości farmakokinetyczne Wchłanianie Syldenafil jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Po podaniu doustnym maksymalne stężenie w osoczu występuje w ciągu 30 - 120 min (średnio 60 min) po przyjęciu pojedynczej dawki doustnej. Średnia całkowita biodostępność po doustnym przyjęciu preparatu wynosi 41%. Po doustnym zastosowaniu syldenafilu w zalecanych dawkach terapeutycznych, wartości AUC i Cmax zwiększają się proporcjonalnie do dawki (25-100 mg). W przypadku przyjmowania syldenafilu z pokarmem wchłanianie leku z przewodu pokarmowego jest zmniejszone, t max wydłużone średnio o 60 min, a Cmax zmniejszone o 29%. Dystrybucja Średnia objętość dystrybucji syldenafilu wynosi 105 l. U zdrowych ochotników po przyjęciu pojedynczej doustnej dawki 100 mg syldenafilu mniej niż 0,0002% dawki było obecne w ejakulacie po 90 minutach od przyjęcia leku. Wiązanie z białkami Syldenafil i główny metabolit syldenafilu (produkt jego N-demetylacji) obecny w osoczu w 96% wiążą się z białkami osocza. Stopień wiązania z białkami nie zależy od stężenia leku w osoczu. Metabolizm Syldenafil jest metabolizowany głównie przez izoenzym CYP3A4 i w mniejszym stopniu, przez izoenzym CYP2C9 cytochromu P450. Głównym metabolitem syldenafilu obecnym w osoczu jest produkt jego N-demetylacji. Metabolit ten wykazuje selektywność w stosunku do izoenzymów fosfodiesterazy podobną do syldenafilu. W badaniach in vitro jego siła działania odpowiada około 50% siły działania syldenafilu, a stężenie w surowicy odpowiada około 40% stężenia syldenafilu. Okres półtrwania: Okres półtrwania syldenafilu wynosi 3-5 godzin. Okres półtrwania produktu N-demetylacji syldenafilu wynosi 4 godziny. Eliminacja Całkowity klirens syldenafilu wynosi 41 l na godzinę. Około 80% dawki doustnej lub dożylnej jest wydalane w postaci metabolitów z kałem. Do 13% przyjętej dawki doustnej wydalane jest z moczem. Klirens syldenafilu jest zmniejszony u pacjentów w podeszłym wieku, u pacjentów z upośledzoną funkcją wątroby oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Dane przedkliniczne uwzględniające wyniki konwencjonalnych badań farmakologicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, badań toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, potencjalnego działania karcynogennego i toksycznego wpływu na reprodukcję nie ujawniają występowania szczególnego zagrożenia dla ludzi. Wykaz substancji pomocniczych skład tabletki: mannitol, krospowidon, powidon, krzemu dwutlenek koloidalny, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan skład otoczki: hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek, talk, lak indygotyny E 132 Preparat należy przechowywać w temperaturze do 30°C. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Preparat MAXIGRA tabletki powlekane 50 mg i 100 mg pakuje się po 1 lub 4 tabletki w blistry z folii Al/PVC/PVDC. Blister wraz z ulotką jest umieszczony w pudełku tekturowym z nadrukiem tekstu etykiety. źródło: POLPHARMA S.A
  10. Viagra vs. Maxigra - odczuwalna różnica

    Tutaj znajdziesz informacje na temat różnic w generyczne i oryginalnej Viagrze - http://maxigra.com/topic/3-leki-generyczne-czy-oryginalne/ Jeżeli chcesz kupić Viagrę zadaj pytanie tutaj - http://maxigra.com/forum/16-gdzie-kupic/
  11. Jeżeli myślisz już o lakach typu Viagra, to nie zapominaj, że bez odpowiedniego pobudzenia seksualnego sam lek nic nie zdziała. To nie jest tak, że weźmiesz lek i cały czas masz wzwód ;)
  12. Viagra vs. Maxigra - odczuwalna różnica

    Nie no bez przesady, za 1 tabletkę oryginalnej Viagry Pfizera płacisz 25 - 30zł Nie jest to mało, ale też nie jest to jakaś kwota z księżyca Co prawda nijak to się ma do cen generycznej viagry, gdzie za jedną tabletkę płacisz 2.6 - 3.5 zł ... czyli jakieś 10 razy mniej :) Ja jestem zdania, że jeżeli kupujesz generyczną viagrę z dobrej apteki i od dobrego producenta to nie ma sensu przepłacać.
  13. Osobiście nie brałem, ale musisz wiedzieć, że to nie są leki - to suplementy diety. Ich stosowanie ma sens wtedy, gdy problem we wzwodem pojawia się rzadko, lub gdy mamy trudniejszy okres (np. problemy w pracy) Jeżeli masz już problemy z erekcją i chcesz odbyć stosunek, to zażycie np. Permenu nic Ci nie da. Wtedy należy stosować leki typu Viagra lub Maxigra (pamiętaj aby tą decyzję konsultować z lekarzem) Jeżeli już zdecydujesz się na stosowanie suplementów diety czy leków, to nie zapominaj o podstawowych sprawach. odpowiednia dieta aktywny tryb życia brak papierosów ograniczenie alkoholu Być może stosując te proste 4 zasady nie będziesz potrzebował ani leków ani suplementów diety.
  14. Regulamin dla kupujących Kupujecie na własną odpowiedzialność! Właściciel forum w żaden sposób nie ponosi odpowiedzialności za szkody wynikłe w procesie zakupu / spożycia leku. Zanim kupisz lek upewnij się na forum, że jest to "sprawdzony" sprzedawca. Regulamin dla sprzedających Strony należy zgłaszać w tym subforum. Blokowani będą użytkownicy który w sposób nachalny chcą sprzedawać produkty. Zalecamy aby reklamę ze stroną umieścić w swoim podpisie i aktywnie uczestniczyć w życiu forum. Jednocześnie proszę pamiętać, że obrót lekami jest zabroniony!
  15. Wskazówki dla kupujących

    Przy kupowaniu leków przez internet należy zachować dużą ostrożność. Nie należy kupiować leków od przeciętnego "Kowalskiego". Jeżeli decydujecie się już na zakup leków przez internet to róbcie to na stronach które budzą zaufanie. Pamiętaj: Leki z tej grupy to nie witamina C - znacząco wpływają na układ sercowy. Swoje decyzje zawsze konsultuj z lekarzem. Nie ma nic złego w lekach generycznych (tańszych), ale kupujcie leki które są wyprodukowane w fabrykach które można sprawdzić i które mają już jakąś renomę np. Aristo Pharma, AstraZeneca, Aventis, Cadila, Cipla, Dr. Reddy's, Glenmark, Graceway, Intas, IPCA, Lupin, Micro Labs, Nicholas-Pirama, Ranbaxy, Shalaks, Sun Pharma, Torrent, USV, Wallace, Wyeth Pharma, Zydus-Cadila Zawsze sprawdzaj datę ważności kupowanych produktów. Jeżeli np. kupisz 100 tabletek a data ważności to jeszcze tylko 6 miesięcy to z pewnością ich nie wykorzystasz. Upewnij się, że leki są odpowiednio przechowywane Upewnij się, że na stronie na której kupujesz leki są dane kontaktowe, aby w razie czego móc przedzwonić.
×